​得了「延禧攻略」同款病，永康12岁男孩天生金瞳

得了「延禧攻略」同款病，永康12岁男孩天生金瞳

小男孩今年12岁，父母唤他“棒棒”。他的眼睛“黑珠”和“白珠”交界的地方长了一圈黄棕色的环，像极了一对“金环”。据孩子的父母亲介绍，孩子出生时眼睛的金色并不明显，但他们有注意到孩子的眼睛有异常，比别的孩子略显黄色。以为是孩子吃的食物有关系，会慢慢消退。谁曾想这对“金瞳”不消退反而越来越明显，这才开始四处求医。

“我们俩就‘棒棒’ 一个孩子，无论是自己还是亲朋好友对他都疼爱无比，只怕照顾不周。刚开始，妈妈以为是自己吃东西不注意，担心母乳喂养不利孩子健康，就给孩子喂奶粉。可过了一段时间，孩子的“金瞳”并没有消退。”孩子的父亲说，随着年龄的增长，孩子的“金瞳”越来越明显，一家人开始带着孩子四处求医。但是跑了很多医院，看了很多医生，也没个确切的说法，只是大家都异口同声地说很罕见。见没什么其他症状，不痛不痒也不影响视力，夫妻俩就慢慢淡化了求医的念头。

“今年我四年级了，平日里只要接触陌生人，别人都会对我的“金环”特别好奇，有低年级的同学还会把我当怪物，所以我就想让爸妈带我再看看医生”。“棒棒”说，他很想弄清楚究竟是什么原因引起自己的“金瞳”，对症下药解决自己“异类”问题。

永康医院眼科副主任周刚医生听完孩子及父母讲诉，给孩子做了一系列眼部检查，在裂隙灯下发现孩子角膜缘处有一圈棕色的环形色素沉着，而且是双眼对称。他考虑孩子可能患上“KF环”，这种情况他在实际临床工作中虽然从未遇到过，可在医学书籍中有涉及。有了这个初步判断，接下来的诊病就有了方向，周医生又详细翻阅了相关资料，通过血化验以及肝脏B超基本确定了疾病。

周医生诊断棒棒患上的是一种被称为“肝豆状核变性”的罕见疾病。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肝豆状核变性就被收录其中。肝豆状核变性，眼部特征性改变就会出现“角膜KF环”。一旦确诊，经过低铜摄入饮食以及相关药物治疗，可以极大的控制病情，减少致残致死率。

经过一系列内科综合治疗，发现“棒棒 ”的病情尚末有其它并发症，眼下病情也得到了控制。周医生提醒，很多疾病可以通过眼部表现出来，眼部的病灶也是很多全身疾病的一个反应，所以当眼部出现异常时候，一定要第一时间到正规眼科进行检查，以免漏诊，贻误治疗时机。

来源：永康医院